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Chimie organique - Dunod

acylation



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Alkylation de dérivés carbonylés-1,3 - Chm Ulaval
Alkylation sur le carbone le plus substitué en ? de la cétone via le carbanion-énolate thermodynamique : Alkylation en ? du. C=O (SN1). O. Réaction acide-base.
Chimie organique 2 : approfondissement des concepts de base
Les ions énolates sont des nucléophiles. Les énolates attaquent de manière ... aldolisation, 168 alkylation d'Hofman, 153 alliage, 224, 226 aluminium, 217.
Composés carbonylés (2) Composés carboxylés
Exercices: a) La mesure d'un pouvoir rotatoire d'un composé en solution 1,8% (p/v) dans le ... c) Alkylation des énolates: Formation d'énolates cinétiques ou ...
Exercices Complémentaires - Chapitre 13 : Aldéhydes et cétones
Énoncés des exercices 196 ? Solutions des exercices 200. Chapitre 8. Alcools ... La régiosélectivité dans l'alkylation des énolates : contrôle cinétique et ...
Énols et énolates - CHM 2520 Chimie organique II
Alkylation des énolates. ? on peut générer un énolate a l'aide d'une base ... Exercices recommandés. ? Problèmes dans S&F, Chapitre 17: ? 1-14, 18-20, 28 et 29 ...
New access to 1,3-diketones from aldehydes - Archimer
removal according to strategy B. More specifically, we explored the alkylation, Michael addition, aldolisation of enolates derived frorn chiral sultams. E.
Chapitre I. CHIMIE DES ENOLATES DES METAUX ALCALINS
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Synthesis of Higher Carbohydrates and Iminosugars on Dioxanone ...
There have been no literature reports of deprotonation of cyclopent-2-enones at C-4 to give a fully conjugated dienolate system (24). R = alkyl group. Although ...
Unsaturated Aldols as Useful Substrates in Natural Product Synthesis
Furthermore, it is well known that in the base-catalysed self-condensation of acetone, the equilibrium does not favor the aldol, diacetone alcohol (2).
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STEREOSELECTIVE SYNTHESIS NOTES - ChemistryDocs.Com
Overall, this method allows the direct alkylation of unprotected fructose through aldolisation using aldehydes as alkylating agents. However ...
ABIKO?MASAMUNE Asymmetric Aldol Reaction
Ring enlargement of cyclic phosphonium salts 2,5 obtained by alkylation or acylation of cyclic phosphines 1, 4 in the presence of base. P. R. P. R CH2I. KOH.